实验室做乙醛和银氨溶液反应生成银镜的实验时:(1)为产生光亮的银镜,试…

实验室做乙醛和银氨溶液反应的实验时：（1） 为产生光亮的银镜，试管应先用溶液煮沸，倒掉煮沸液后再用清水将试管冲洗干净。（2） 配制银氨溶液时向盛有溶液的试管中逐滴滴加溶液，边滴边振。就有机化学的思考来说，氧化还原反应的含义（或者表达习性）与无机不同（但没有本质的区别）。

反应类型：这一个氧化还原反应，其中乙醛作为还原剂被氧化为乙酸铵，而银氨络合物作为氧化剂被还原为金属银沉淀。银镜生成：反应经过中生成的金属银会附着在试管内壁上，形成光亮如镜的银镜，这是银镜反应得名的缘故。

乙醛溶液与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为：CH3CHO + 2Ag2OH CH3COO + H2O + 2Ag + 3NH3。下面内容是 乙醛溶液中的醛基具有还原性，可以与银氨溶液中的银离子发生氧化还原反应。这一反应也被称为银氨反应或银镜反应。

银镜反应的方程式怎么配平?

银氨溶液发生银镜反应：CH3CHO+2[Ag（NH3）2]OH==CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。

反应方程式 CH3CHO+2Ag（NH3）2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 备注：原理是银氨溶液的弱氧化性，银镜反应要用水浴加热，以使受热均匀反应必须在水浴中进行加热，不要用火焰直接加热，否则有可能发生爆炸。

已配平：CH3CHO + 2Ag（NH3）2OH –加热– 2Ag↓+ CH3COONH4 + 3NH3 + H2O CH2OH-（CHOH）4-CHO + 2Ag（NH3）2OH –加热– 2Ag↓+ CH2OH-（CHOH）4-COONH4 + 3NH3 + H2O 记住，一个醛基能和2个Ag（NH3）2OH 反应。

乙醛的反应方程式示例：CH3 CHO+2Ag（NH3）2OH—△→CH3 COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O只需将CH3换为苯环和其左边的一大串就可以了 有机物发生银镜反应一定要有醛基，写化学方程式也只需改变醛基（— CHO）那部分。化学系数嘛，就看多少醛基，再具体配平。

银镜反应怎样配平

银氨溶液发生银镜反应：CH3CHO+2[Ag（NH3）2]OH==CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。

已配平：CH3CHO + 2Ag（NH3）2OH –加热– 2Ag↓+ CH3COONH4 + 3NH3 + H2O CH2OH-（CHOH）4-CHO + 2Ag（NH3）2OH –加热– 2Ag↓+ CH2OH-（CHOH）4-COONH4 + 3NH3 + H2O 记住，一个醛基能和2个Ag（NH3）2OH 反应。

乙醛的反应方程式示例：CH3 CHO+2Ag（NH3）2OH—△→CH3 COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O只需将CH3换为苯环和其左边的一大串就可以了 有机物发生银镜反应一定要有醛基，写化学方程式也只需改变醛基（— CHO）那部分。化学系数嘛，就看多少醛基，再具体配平。

还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜，这个反应叫银镜反应。反应方程式 CH3CHO+2Ag（NH3）2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 备注：原理是银氨溶液的弱氧化性，银镜反应要用水浴加热，以使受热均匀反应必须在水浴中进行加热，不要用火焰直接加热，否则有可能发生爆炸。

发生银镜反应并不是简单的酸碱反应，而是有氧化还原在里面。发生反应的其实是醛基。接着生成了一个物质（如图）。这个物质就是碳酸。碳酸分解为二氧化碳和水。